• “PERHEENI LUULEE, ETTÄ EN HALUA OLLA HEIDÄN KANSSAAN-MITEN KERTOISIN ETTÄ HALUAN,

    MUTTA MIGREENI ESTÄÄ?”

  • “TAAS JOUDUIN PERUMAAN TAPAAMISEN  YSTÄVIENI KANSSA

    -MITEN KERTOISIN ETTÄ SYYNÄ ON MIGREENI?”

  • “YSTÄVÄNI EPÄILEVÄT JO TEKOSYITÄNI

    MITEN KERTOISIN ETTÄ MIGREENI ON SE IHAN OIKEA SYY?”

  • “TYÖPÄIVÄ  ALKOI TAAS MIGREENILLÄ

    - MITEN KERTOISIN POMOLLE ETTÄ ON PAKKO LÄHTEÄ”

  • “TYÖKAVERIT LUULEVAT ETTÄ  MIGREENIHÄN ON VAIN PÄÄNSÄRKYÄ-

    MITEN KERTOISIN ETTÄ MIGREENI ON PALJON MUUTAKIN?”

Eläminen migreenin kanssa ei ole helppoa. Migreeniä sairastavan on joskus vaikea kertoa kohtauksistaan ja kuvailla sitä, millaista elämä migreenin kanssa on sellaisille ihmisille, jotka eivät ole koskaan kokeneet migreenikohtausta

Mun migreeni -sivuston tarkoitus on saada kaikkien migreenin kanssa kamppailevien ääni kuuluviin, jotta he voivat kertoa tarinansa ja antaa todellisen kuvan migreenin vaikutuksista.

Sivustolla on apuvälineitä ja materiaaleja, jotka helpottavat migreenistä puhumista ystävien, perheen ja työtoverien kanssa. Vasta todellisen ymmärryksen myötä migreeniä potevat voivat saada tarvitsemansa hoidon ja tuen.

MUN MIGREENI

-SIVUSTON TARKOITUS ON SAADA KAIKKIEN MIGREENIN KANSSA KAMPPAILEVIEN ÄÄNI KUULUVIIN

MUISTILISTA VASTAANTOTTOKÄYNNIN TUEKSI

Vastaanotolla voi olla vaikeaa kertoa tarkasti, miten migreeni vaikuttaa elämääsi ja sinulle voi jäädä tunne, että sinua ei täysin ymmärretä.

Muistilistan avulla voit miettiä sinua askarruttavia asioita ja mistä haluaisit keskustella. Kirjoita kysymykset etukäteen muistiin. Mitä paremmin valmistaudut, sitä enemmän saat käynnistäsi irti.

LATAA

TIETOA

TIETOA
MIGREENISTÄ

Lisätietoa migreenin syistä, laukaisevista tekijöistä ja migreenityypeistä.

LUE LISÄÄ

Uppdaterad: 04-09-2018