Eläminen migreenin kanssa ei ole helppoa. Migreeniä sairastavan on joskus vaikea kertoa kohtauksistaan ja kuvailla sitä, millaista elämä migreenin kanssa on sellaisille ihmisille, jotka eivät ole koskaan kokeneet migreenikohtausta

Mun migreeni -sivuston tarkoitus on saada kaikkien migreenin kanssa kamppailevien ääni kuuluviin, jotta he voivat kertoa tarinansa ja antaa todellisen kuvan migreenin vaikutuksista.

Sivustolla on apuvälineitä ja materiaaleja, jotka helpottavat migreenistä puhumista ystävien, perheen ja työtoverien kanssa. Vasta todellisen ymmärryksen myötä migreeniä potevat voivat saada tarvitsemansa hoidon ja tuen.

MUN MIGREENI

-SIVUSTON TARKOITUS ON SAADA KAIKKIEN MIGREENIN KANSSA KAMPPAILEVIEN ÄÄNI KUULUVIIN

Jaanan
Tarina 

Jaana on hyvä äiti. Hänellä on mielenkiintoinen, vaativa työ ja laaja ystäväpiiri. Mutta usein Jaana jää ikään kuin oman elämänsä ulkopuolelle ja samalla hän on poissa myös poikansa elämästä. Ja kaikki tämä johtuu jostakin, mitä hän ei voi itse hallita.

LUE LISÄÄ

MUISTILISTA VASTAANTOTTOKÄYNNIN TUEKSI

Vastaanotolla voi olla vaikeaa kertoa tarkasti, miten migreeni vaikuttaa elämääsi ja sinulle voi jäädä tunne, että sinua ei täysin ymmärretä.

Muistilistan avulla voit miettiä sinua askarruttavia asioita ja mistä haluaisit keskustella. Kirjoita kysymykset etukäteen muistiin. Mitä paremmin valmistaudut, sitä enemmän saat käynnistäsi irti.

LATAA

TIETOA

TIETOA
MIGREENISTÄ

Lisätietoa migreenin syistä, laukaisevista tekijöistä ja migreenityypeistä.

LUE LISÄÄ

Uppdaterad: 04-09-2018